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繼2011年3月《廣州醫(yī)藥有限公司生產(chǎn)安全事故應急預案》(以下簡稱《應急預案》)經(jīng)荔灣區(qū)安監(jiān)局審查符合要求并準予備案之后,根據(jù)《生產(chǎn)安全事故應急預案管理辦法》(國家安全監(jiān)管總局第17號)、《關于修改《廣東省安全生產(chǎn)監(jiān)督管理局關于〈生產(chǎn)安全事故應急預案管理辦法〉的實施細則》的通知》(粵安監(jiān)應急[2014]6號)的相關規(guī)定以及廣州醫(yī)藥有限公司(下稱:廣州醫(yī)藥)實際情況,廣州醫(yī)藥安全保衛(wèi)部牽頭對《應急預案》進行了重新編制,并于12月1日在廣州醫(yī)藥物流中心組織召開了評審會議,參加會議的有荔灣區(qū)安監(jiān)局、專家評審組以及廣州醫(yī)藥相關部門負責人。
與會專家認真查看了現(xiàn)場,聽取了專題匯報,對預案進行了認真的討論和評審,一致認為《應急預案》符合《生產(chǎn)經(jīng)營單位生產(chǎn)安全事故應急預案編制導則》(GB/T`29639-2013)的要求,同意評審通過。